年马来西亚
尼帕病*Nipah来源：狐蝠科的果蝠——狐属下的特别物种，是尼帕病*的天然宿主，猪和其它家畜（马、山羊、绵羊和猫狗）是中间宿主，猪是主要传染源传播方式：蝙蝠-家畜（猪）-人模式：猪等家畜食用了被蝙蝠污染的水果后携带或感染尼帕病*，人类直接与病猪接触而导致疾病。
蝙蝠-人模式：人类食用被果蝠尿液或唾液污染的水果或水果产品（如椰枣原汁）引起发病。
人-人模式：密切接触患者的分泌物和排泄物可以导致疾病发生。
感染症状：感染者最初出现流感样症状：发烧、头痛、肌肉痛、呕吐和喉咙痛。之后可能出现头晕，嗜睡，意识混乱，以及表明急性脑炎的神经系统迹象。有些人还可能出现非典型肺炎和严重呼吸道疾患，包括急性呼吸窘迫。严重病例会发生脑炎和癫痫，进而在4至48小时内陷入昏迷。潜伏期：4到45天致死率：40%至75%，但是，该比率可因疫情而变化，取决于当地的监测调查能力生物安全等级：4级目前是否有疫苗或特效药：没有抗尼帕病*的疫苗。预防方式：减少蝙蝠向人类传播的风险。预防传播的努力应首先注重减少蝙蝠与椰枣汁接触。还应将采集的新鲜椰枣汁煮沸，并应在食用水果前彻底清洗和去皮。减少人传人的风险。应避免与尼帕病*感染者发生密切的身体接触。照护病人时应佩戴手套和防护设备。照顾或探访病人后应照例洗手。减少由动物传播给人的风险。在处理染病动物或其组织时，以及在屠宰和扑杀过程中应戴手套并穿防护服。用次氯酸钠或其它洗涤剂常规清洁养猪场并进行消*预计可有效预防感染。
相关链接：《印度暴发尼帕病*病？人类是这样被感染的》美国
汉坦病*
来源：该病是一种人畜共患病。啮齿类动物是该病*的宿主，以鹿鼠为主要传染源。传播方式：该病*是通过空气传播的。病*从啮齿类的粪、尿和唾液排出，或经气溶胶或颗粒被人类吸入而致病。病原体不会在人与人之间传播。感染症状：早期的症状和体征是发热、乏力、肌痛，包括头痛、头晕、寒战和腹痛。后期可出现肺水肿：咳嗽、呼吸困难和气促。致死率：1％--36％预防方式：预防此病的关键是防止鼠类进入室内；食物须储存於密封容器内，避免被鼠类接触。
所有的垃圾应丢在鼠类接触不到的容器中，并定期清理。
应移除家附近的鼠类喜欢的环境，例如灌木丛、木堆等。
打扫房间或吸尘可使啮齿类动物干燥的尿液或粪便扬起气溶胶，污染区应先用消*剂湿化。
相关链接：《老鼠体内的致命病*》《老鼠咬伤后该如何紧急处置及是否需要打狂犬疫苗》年西非苏丹南部和刚果埃博拉病*EBOV来源：EBOV的自然宿主尚未最后确定，果蝠是病*可能的原宿主，但多方证据表明猴子及猩猩等野生非人灵长类动物以及其它动物有EBOV感染的现象
传播方式：通过病人的血液、唾液、汗水和分泌物、排泄物等途径传播感染症状：高烧、头痛、咽喉疼、虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、腹痛、腹泻。发病后的两星期内，病*外溢，导致人体内外出血、血液凝固、坏死的血液很快传及全身的各个器官，病人最终出现口腔、鼻腔和肛门出血等症状，患者可在4小时内死亡。潜伏期：—1天致死率：50％－90％生物安全等级：4级目前是否有疫苗或特效药：年，世界卫生组织宣布，由加拿大公共卫生局研发的疫苗可实现高效防护埃博拉病*相关链接：《埃博拉的故事》年非洲民主刚果共和国猴痘病*来源：大部分来源猴子，除猴子以外，多种非洲鼠类，如松鼠、草原犬鼠、冈比亚大鼠以及兔、豪猪、穿山甲等灵长类、啮齿类动物亦携带有猴天花病*传播方式：通过病*者的血液、体液、伤口、飞沫传播感染症状：本症的临床表现与天花很相似，大多发生在10岁以下的儿童，前驱期为～5天。前驱症状有发热、全身不适、头痛及咽喉疼痛等。皮肤表现为全身形态单一的皮疹，呈离散或集簇分布，数量不等，且都同时快速出现，经过斑疹、丘疹、水疱、脓疱、结痂等阶段而后结疤，部分皮损有出血倾向，一般历时数天到4周。皮疹主要分布于四肢及头面部，口腔、生殖器部位亦可发疹。其他症状包括发热（体温≥37.4℃）、头痛、背痛、咽喉疼痛、咳嗽、呼吸急促等，早期颈、颌下及腹股沟淋巴结肿大，且可作为与天花、水痘区别的重要症状潜伏期：7～4天，平均1天致死率：3％～4％历史记录：年首次在实验室发现猴子体内存有猴痘病*。年在非洲首次发现有人感染该病*，但未有大规模流行，主要发生在民主刚果共和国。自年5月初，在美国中西部地区3个州接连发生人猴痘病例，至6月底感染者分布范围已扩大到7个州，感染者81例，这是该种病*首次在西半球爆发年西非拉沙病*来源：宿主主要为啮齿类动物(如西非洲的野鼠)，可传给人类传播方式：人类通常通过暴露于受感染的Mastomys鼠的排泄物感染拉沙病*。通过直接接触拉沙热患者的血液、尿、粪便或其它身体分泌物，直接暴露（接触排泄物）和拉沙病*还可在人之间传播感染症状：该病通常为渐进性发病，开始时出现发烧、全身虚弱和不适。几天后可能出现头痛、喉咙痛、肌肉疼痛、胸痛、恶心、呕吐、腹泻、咳嗽以及腹痛。严重者可发展到出现脸部肿胀，胸腔积水，口、鼻、阴道或胃肠道出血，以及低血压。也可能出现蛋白尿。晚期可见休克、癫痫发作、震颤、定向障碍和昏迷。潜伏期：6-1天致死率：14.8%目前是否有疫苗或特效药：无病人应卧床休息，注意水、电解质平衡和对症治疗。早期应用免疫血浆或恢复期血清治疗，效果并不满意。近年来应用抗病*药物利巴韦林（ribavirin）治疗早期病人（发病6天内），取得较好的效果，病*血症消失，病死率明显下降相关链接：《拉沙热预防控制技术指南》年加利福尼亚EV71病*也称肠道病*71型传播方式：人类是肠病*唯一的传染来源，主要经由肠胃道（粪-口、水、食物污染）或呼吸道（飞沫、咳嗽或打喷嚏）传染，也可经由接触病人皮肤水泡的液体而受到感染。在发病前数天，喉咙部位与粪便就可发现病*，此时即有传染力，通常以发病后一周内传染力最强；而患者可持续经由肠道释出病*，时间长达8到1周之久感染症状：感染初期患者表现为低热、流涕、食欲下降、口痛、呕吐、腹泻等。口腔黏膜出现小疱疹，常分布于舌、颊黏膜、硬腭，也可以出现在扁桃体、牙龈及咽部等，疱疹破溃后形成溃疡。在口腔病变的同时皮肤可以出现斑丘疹，以手足为多见，皮疹主要分布于手背、指间，偶见于躯干、大腿、臀部、上臂等处，呈离心性分布，斑丘疹很快转为小疱疹，直径约3～7mm，质地稍硬，自几个至数十个不等，～3日自行吸收，不留痂。大多数为良性过程，多自愈，但可复发，有时伴发无菌性脑膜炎、心肌炎等。在马来西亚、我国台湾省、新加坡、香港特别行*区、澳大利亚等地暴发的手足口病中，均出现与EV71感染有关的严重中枢感染，甚至发生致死性脑病、肺出血和心肌炎猝死。EV71累及神经系统多发生于5岁以下儿童，1～岁幼儿发病率最高。EV71主要引起手足口病，还可引起无菌性脑膜炎、脑干脑炎和脊髓灰质炎样的麻痹等多种神经系统疾病。手足口病和中枢神经系统感染是EV71感染而引起的两大常见临床症状手足口病人们最早发现手足口病的病原是柯萨奇A16（CA16），后来发现柯萨奇病*A组4型、5型、9型、10型以及B组型和5型等肠道病*也可引起手足口病。自年首次分离到EV71以来，人们逐渐认识到EV71是手足口病的主要病原。此病传染性强，常见全家发病，并可造成局部暴发流行。患者以4～5岁以下小儿多见，成人也可患病，但病情多较轻。一年四季均可发病，以5、6月份为多发。潜伏期～5日。传播途径不仅是粪-口传播，病*主要通过人群间的密切接触进行传播，人群密集处易发生病*的流行，幼托机构内的学龄前儿童是感染的高危人群。目前是否有疫苗或特效药：目前有EV71疫苗可接种，但手足口病由多种肠道病*引起的，因此只能防止由EV71病*引起的手足口病。预防方式：预防是关键1、就地隔离避免接触。早期发现传染源，凡发现手足口征候的孩子，不要再送托儿所、幼儿园；隔离治疗,分开食宿，用具、玩具应分开；以免感染其他儿童。、把住病从口入关，防密切接触。EV71感染主要通过唾液、疱疹液、粪便污染的食物和物品密切接触传播，儿童和成人都可能感染。避免粪便、口鼻分泌物污染水与食物，彻底处理好孩子的粪便排泄物，尿布要洗净消*再用，孩子的奶瓶、食具也要经常消*。3、养成卫生习惯。教育孩童、学生自幼养成卫生习惯，改掉吮手指的习惯，远离垃圾及不洁环境；养成游戏后、饭前、便后一定彻底洗手的习惯。大人感染后没有症状，成为隐性传染源，更危险。4、强化环境卫生。对幼托机构的环境及玩具、公共游泳池等必须严格消*。注意粪便无害化处理，绝不允许污染用水。健全疫情报告制度。凡出现发热、感冒或呼吸道症状，或发现手足口疱疹皮疹病儿，医院就诊。相关链接：《手足口病高发，一篇问答全知道》《EV71疫苗谁应该接种，怎么接种？权威指南》年德国马尔堡马尔堡病*来源：该病*在自然界中的储存宿主近日才被证实是埃及果蝠非洲乌干达境内的一种绿猴是中间宿主之一传播方式：可以透过体液，包括血液、排泄物、唾液及呕吐物传播感染症状：病人突然发热、畏寒、头痛、全身疲乏、大量出汗、肌肉酸痛、咽痛、咳嗽、胸痛。最初的症状很像流感，随后病人会出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛、全身皮疹，最后出现口鼻出血、尿血、阴道出血和消化道出血，严重者可发生休克，有大约1/4的患者死亡潜伏期：3～9天致死率：通常病发后一周死亡。病发死亡率为5%~%。生物安全等级：4级目前是否有疫苗或特效药：无历史记录：已知马尔堡病*有1次爆发，最近一次是在年在非洲乌干达。年，有记录以来最大的马尔堡病*疫情发生在非洲安哥拉，5个已知病例中有7人死亡，这是包括-年西非埃博拉病*暴发在内的所有大型病*暴发的最高病死率，病死率高达90%。
相关链接：《又是蝙蝠！埃博拉姊妹病*，致死率可达90%的马尔堡病*的自然宿主终于被发现了，还有人养它当宠物》年玻利维亚圣瓦金马丘波病*来源：病*由暮鼠传播传播方式：通过暮鼠的分泌物感染人类，人与人之间可通过血液等体液进行传播感染症状：感染症状为发烧、头疼、肌肉和腹部疼痛等，然后鼻子和牙龈开始出血，胃肠内出血，患者最终死于出血过多造成的休克潜伏期：6—14天致死率：30%相关影像记录：《危机总动员：马丘波病*的诅咒》（须自行上网搜索相关链接）乌干达西尼罗地区西尼罗病*来源：以鸟类为主要的贮存宿主，马、蚊子和人都可以是它的传染宿主传播方式：病*存在于蚊子的唾腺中,可以经由叮咬其他动物或人类而传播病*感染症状：绝大多数（80%）为隐性感染，不出现任何症状，少数人表现为西尼罗河热，病人出现发热、头疼、肌肉疼痛、恶心、呕吐、皮疹、淋巴结肿大等类似感冒症状，持续3～6天。极少数人（1%）感染后表现为西尼罗河病*性脑炎、脑膜脑炎和脑膜炎。潜伏期：3～1天目前是否有疫苗或特效药：目前无针对西尼罗病*的特效治疗药物。目前的治疗主要是对症和支持治疗相关链接：《西尼罗病*：不到10年时间如何传遍美国》《西尼罗河病*来袭！多国曝感染病例，严重可致死亡...》年西非中部艾滋病来源：非洲西部绿猴、大猩猩是自然宿主，现在人是HIV主要的传播源传播方式：性传播、经血传播、母婴传播，这三者是艾滋病传播的主要途径感染症状：HIV感染后，最开始的数年至10余年可无任何临床表现。一旦发展为艾滋病，病人就可以出现各种临床表现。一般初期的症状如同普通感冒、流感样，可有全身疲劳无力、食欲减退、发热等，随着病情的加重，症状日见增多，如皮肤、黏膜出现白念球菌感染，出现单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血疱、淤血斑等；以后渐渐侵犯内脏器官，出现原因不明的持续性发热，可长达3～4个月；还可出现咳嗽、气促、呼吸困难、持续性腹泻、便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤等。临床症状复杂多变，但每个患者并非上述所有症状全都出现。侵犯肺部时常出现呼吸困难、胸痛、咳嗽等；侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等；还可侵犯神经系统和心血管系统。潜伏期：HIV感染者要经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后才会发展成艾滋病病人致死率：％生物安全等级：3级目前是否有疫苗或特效药：无目前尚无预防艾滋病的有效疫苗，因此最重要的是采取预防措施。其方法是：1.坚持洁身自爱，不卖淫、嫖娼，避免高危性行为。.严禁吸*，不与他人共用注射器。3.不要擅自输血和使用血制品，要在医生的指导下使用。4.不要借用或共用牙刷、剃须刀、刮脸刀等个人用品。5.使用安全套是性生活中最有效的预防性病和艾滋病的措施之一。6.要避免直接与艾滋病患者的血液、精液、乳汁接触，切断其传播途径。相关链接：
《HIV感染后的征兆以及症状图片》8年流感病*流行性感冒病*简称流感病*。它分为甲（A）、乙（B）、丙（C）三型，近年来才发现的流感病*将归为丁（D）型。流感病*可引起人、禽、猪、马、蝙蝠等多种动物感染和发病，是人流感、禽流感、猪流感、马流感等人与动物疫病的病原。人流感主要是甲型流感病*和乙型流感病*引起的。甲型流感病*经常发生抗原变异，可以进一步分为H1N1、H3N、H5N1、H7N9等亚型。在诸多新型传染病之中，被认为极有可能在未来造成全球大感染的即是禽流感。禽流感是禽鸟之间的流行性感冒，这种感冒病*和在人类世界酿成灾难的西班牙流感一样，属于A型流感病*，攻击的对象除了禽类、人类还包括猪、马、蝙蝠等动物，A型流感病*很容易产生变异，依据病*表层两种蛋白质HA和NA而分为许多亚型，并以H和N编码作为病*的命名。H指的是病*上的血凝素，这种物质是病*进入宿主细胞的轮匙，一共有18种，H1到H18，一般而言，人类只会感染H1到H3型，大部分地区流行性感冒通常是H3N和H1N1。N指的是病*上的神经氨酸酶，扮演着病*复制完毕后，离开时开门的角色，一共有9种，也就是N1到N9。水禽是A型流感病*的天然宿主，他们的身上几乎可以分离出各种H和N亚型病*。来源：禽类、猪、马、蝙蝠传播方式：主要通过空气中的飞沫、易感者与感染者之间的接触或与被污染物品的接触而传播。一般秋冬季节是其高发期。感染症状：患者有畏寒、头痛、发热、浑身酸痛、乏力、鼻塞、流涕、咽痛及咳嗽等症状。致死率：流感的特点是发病率高，病死率低目前是否有疫苗或特效药：有流感疫苗，也有相应的对症的药物治疗历史记录：8年爆发全球大流感，40天的时间千万人感染，万人死亡，至年春季，在全世界造成约10亿人感染，大约死亡万~1亿人相关链接：《流感凶猛，我们该知道点什么》《远离流感》年狂犬病*来源：野生动物有可能长期隐匿狂犬病*，因此该病在全世界的野生动物中广泛流行，狐、獾、狼、猛、蝙蝠和其它野生食肉兽则是自然界中传播本病的储*宿主和自然疫原；在人口较为稠密的城镇，本病则主要来源于带*的犬、猫，成为人和家畜发生狂犬病的主要传染来源传播方式：1、通过破损的皮肤和粘膜感染：（1）咬伤或抓伤。绝大多数狂犬病均为犬、猫咬伤或抓伤所致。（）在犬、猫等动物的宰杀及剥皮的过程中感染。（3）犬、猫等动物舔伤口或者肛门时感染。（4）犬、猫等动物排出带有病*的污染物刺伤皮肤感染。（5）护理病人，被其唾液污染手经伤口感染。（6）亲吻犬、猫等动物，通过口腔粘膜感染。、经呼吸道感染3、经消化道感染4、先天性感染感染症状：狂犬病最初症状是发热，伤口部位常有疼痛或有异常或原因不明的颤痛、刺痛或灼痛感（感觉异常）。随着病*在中枢神经系统的扩散，发展为可致命的进行性脑和脊髓炎症。可能出现以下两种情况：狂躁性狂犬病患者的症状是机能亢进，躁动，恐水，有时还怕风。数日后患者因心肺衰竭而死亡。麻痹性狂犬病约占人类死亡病例总数的0%。与狂躁性狂犬病相比，其病程不那么剧烈，且通常较长。从咬伤或抓伤部位开始，肌肉逐渐麻痹，然后患者渐渐陷入昏迷，最后死亡。麻痹性狂犬病往往会有误诊，造成狂犬病的漏报现象潜伏期：狂犬病潜伏期通常为-3个月，短则不到一周，长则一年，这取决于狂犬病*入口位置和狂犬病*载量等因素。致死率：％生物安全等级：3级治疗方式：注射狂犬疫苗。人被狂犬咬伤，应立即清洗伤口，可用0%肥皂水、去垢剂、含胺化合物或清水充分洗涤。清洗后，尽快注射狂犬病*免疫血清。相关链接：《狂犬病暴露防护知多少》《专家再警告：赶快杜绝这些感染狂犬病*的高危行为！》年牛痘病*来源：牛，尤其是母牛传播方式：该病*可通过接触传染给人类，多见于挤奶员、屠宰场工人，感染症状：发病急，体温骤升至39℃～40℃，有烦躁、头痛、咽痛、四肢酸痛、寒战、呕吐、便稀等症状，神志清楚，偶发性谵妄、惊厥及衰竭表现。经～4天皮疹出全，皮疹为离心性分布，头面部、四肢近端较多，躯干较少，最初为暗红色小丘斑，数小时后即有丘疹，经～3天丘疹期，渐为水疱状即为痘疱，周围红晕，至5～8天疱疹灌浆，渐成脓疱，有痛感，周围红晕加深，此时温度再度升高，称“化脓热”，至10～14天，体温渐降，脓痂渐干缩或破裂结痂，终成痂盖，再经～4周痂盖自然脱落，有痒感，并留下疱痕，称“麻点”。4～6周可自愈潜伏期：1天目前是否有疫苗或特效药：可接种牛痘疫苗年，印尼雅加达、埃及开罗及美国费城登革热病*来源：自然宿主包括人、低等灵长类和蚊子传播方式：病人及隐性感染者是本病的主要传染源，伊蚊在全世界大多数地区散布存在，当叮咬感染了登革病*的人或动物时，可以通过改换叮咬对象而直接传播病*。登革热不能直接从一位感染者传染给他人，而是搭乘一种叫做埃及伊蚊的蚊子大范围肆虐感染症状：主要表现为发热，肌肉痛和骨、关节酸痛，伴有皮疹或轻微的皮肤出血点，血小板轻度减少。登革出血热、登革热-休克综合症多发生于再次感染异型登革病*的患者或母亲抗登革病*抗体阳性的婴儿，病死率高。登革出血热的病情较重，伴有明显的皮肤和粘膜的出血症状，血小板减少和血液浓缩显著；登革热-休克综合征除上述症状外，主要表现为循环衰竭、血压降低和休克等。致死率：现在登革热的死亡率比较低，一般在０．１％左右目前是否有疫苗或特效药：有疫苗，无特效药，只能采取对症下药流行地区：广泛流行于热带和亚热带地区，是一种分布广、发病多、危害较大的人类传染病。在亚洲，太平洋群岛及中、南美洲等许多国家均已造成严重的威胁。第二次世界大战后，在日本也曾有过流行。之后，在亚洲、非洲和南美洲的热带以及亚热带地区登革病*感染的发病率呈明显上升趋势。我国于年在广东佛山首次发现本病，以后在海南岛及广西等地均有发现。相关链接：《愈演愈烈的登革热》年英国脊髓灰质炎病*脊髓灰质炎病*（poliovirus）是引起脊髓灰质炎的病*，该疾病传播广泛，是一种急性传染病。病*常侵犯中枢神经系统，损害脊髓前角运动神经细胞，导致肢体松弛性麻痹，多见于儿童，故又名小儿麻痹症。来源：人是脊髓灰质炎病*的天然宿主传播方式：脊髓灰质炎病*主要经粪-口传播的方式传染给其他人，但也可经口对口的传染方式染病，即也可通过患者的鼻咽部飞沫传播。脊髓灰质炎病*从口腔进入人体后迅速播散，在数小时内病*即开始自我复制。脊髓灰质炎病*是一种传染性很强的疾病。由于病*可快速传播，当家里第一个病人被确诊时，所有血液中没有特异抗体的家庭成员就已经受到了感染。在脊髓灰质炎病人的家庭中，15岁以下的易感者%会发病；而与脊髓灰质炎病人有日常接触的易感者中有87%会发病。居住环境拥挤和卫生条件差可加速病*的传播。感染症状：受病*感染后，绝大多数人（90～95%）呈隐型感染，而显性感染者也多为轻症感染（4～8%），只有少数病人（1～%）发生神经系统感染，引起严重的症状和后果。根据显性感染病人的临床表现可分为三种类型。①轻型：病症似流感，有发热、乏力、头痛、肌痛、有时伴有咽炎、扁桃腺炎及胃肠炎症状。症状持续4～5天后即退去。②非麻痹型（又不无菌性脑膜炎型）：病人具有典型的无菌性脑膜炎症状，下肢疼痛，颈或背痛，可查出有轻度颈项强直及脑膜刺激症状，脑脊液中淋巴细胞增多。③麻痹型：病*从血液侵入中枢神经系统，当累及脊髓腰膨大部前角运动神经细胞时，造成肌群松弛、萎缩，最终发展为松弛性麻痹。在极个别病人，病*可累及颅下神经及脊髓颈区前角神经细胞，造成咽、软腭、声带麻痹、病人常因呼吸、循环衰竭而死亡。上述临床表现的严重程度取决于多种因素，如*株的*力、感染病*的相对数量、机体免疫功能状态等。过度疲劳、创伤、妊娠、扁桃腺切除近期有以明矾为佐剂的疫苗接种史等易促使麻痹发生。目前是否有疫苗或特效药：尚无特异的治疗脊髓灰质炎病*感染的药物。对该病的控制主要依赖于疫苗的使用相关链接：《“小儿麻痹症”多久没听到了？快4年了丨科学史》《脊髓灰质炎：一个世纪的斗争》年古埃及天花病*来源：天花病*刚开始也许只是家畜身上一种相对无害的痘病*，经过逐渐进化和适应后才形成了天花这种人类疾病。天花这种致命的适应过程可能发生在人类进入农业时代之后，人们开始驯养新的动物，并和动物生活在一起，而且常常就在同一所房。天花也可能起源于人类与野生动物的接触，这就像今天中非地区的少数人被猴痘感染一样传播方式：通过空气传播，传播速度惊人感染症状：初期症状包括：高烧、疲累、头疼及背痛。-3天后，会有典型的天花红疹明显地分布在脸部、手臂和腿部。在发疹的初期，还会有淡红色的块状面积伴随疹子而出现。病灶在几天之后开始化脓，直到第个星期开始结痂。接下来的3-4周慢慢发展成疥癣，然后慢慢剥落潜伏期：潜伏期7-17天，平均约为1天致死率：30％生物安全等级：4级目前是否有疫苗或特效药：接种疫苗历史记录：最早有纪录的天花发作是在古埃及。公元前年去世的埃及法老拉美西斯五世的木乃伊上就有被疑为是天花皮疹的迹象。15世纪末，欧洲人踏上美洲大陆时，这里居住着-3万原住民，约年后，原住民人口剩下不到万人。欧洲殖民者把天花患者用过的毯子送给了印第安人。随后，瘟疫肆虐，由欧洲传来的腮腺炎、麻疹、霍乱、淋病和*热病等病也接踵而至。18世纪70年代，英国医生爱德华·詹纳发现了牛痘，人类终于能够抵御天花病*。年代，英国发明了预防天花病的牛痘疫苗。天花病患者的死亡率仍高达三分之一。后来，发达国家逐步控制了这种疾病，但非洲农村仍有流行。年开始，进行最后一次大规模消灭天花的活动。现在，天花病的病*只保留在以下两个实验室中，即美国亚特兰大的疾病控制和预防中心（CDC），以及俄罗斯新西伯利亚的国家病*学与生物技术研究中心（VECTOR），以供研究之用。最后一名轻天花的自然患者在年10月6日的非洲索马里出现。一名英国医学摄影师珍妮特.帕克（JanetParker）在年从实验室内染上天花，是全球最后一名患者。（不久实验室的负责人亨利·贝德森（HenryBedson）教授后来因此事自杀。）年10月6日联合国世界卫生组织在肯尼亚首都内罗毕宣布，全世界已经消灭了天花病，并且为此举行了庆祝仪式。世界卫生组织的检查人员在最近两年里，对最后一批尚未宣布消灭天花病的东非四国——肯尼亚、埃塞俄比亚、索马里和吉布提进行了调查，发现这四个国家确实已经消灭了这种疾病，于是发布了这个具有历史意义的消息。年5月世界卫生组织宣布人类成功消灭天花。这样，天花成为最早被彻底消灭的人类传染病，同时，人类对天花的了解也是最少的。在年经过一个全球范围的疫苗接种运动而被彻底消灭之前，天花曾夺去数百万人的生命。而这些病*样本仅被合法储存在美国和俄罗斯的两个实验室。相关链接：《天花：传染病从未离开》水痘-带状疱疹病*来源：人是水痘—带状疱疹病*的惟一自然宿主传播方式：水痘传染性强，传播途径主要是呼吸道飞沫或直接接触传染感染症状：以发热及皮肤和黏膜成批出现周身性红色斑丘疹、疱疹、痂疹为特征，皮疹呈向心性分布，主要发生在胸、腹、背，四肢很少潜伏期：主要发生在婴幼儿和学龄前儿童，成人发病症状比儿童更严重。潜伏期为1～1日，平均14日治疗方式：患儿应早期隔离，直到全部皮疹结痂为止，一般不少于病后两周。与水痘患者接触过的儿童，应隔离观察3周。该病无特效治疗方法，主要是对症处理及预防皮肤继发感染，保持清洁，避免抓搔。加强护理，勤换衣服，勤剪指甲，防止抓破水疱继发感染。积极隔离患者，防止传染。相关链接：《带状疱疹的前世今生》《会传染的“青春痘”》乙肝病*HBV传染源：急性乙肝患者、慢性乙肝患者和乙型肝炎病*携带者是主要传染源，乙型肝炎病*感染者无论在潜伏期、急性期或慢性期，其血液都具有传染性。传播方式：HBV主要的传播途径是血液传播(输血和血制品)。其次是母婴传播，即分娩前后及过程中由带乙型肝炎病*的母亲感染新生儿，母乳喂养也可导致母婴传播，该传播途径在中国占很大比重，慢性乙型肝炎患者中，40%~50%的患者均来源于母婴传播。第三是密切接触传播，如通过精液和阴道分泌物传播病*。第四是医源性传播，如消*不彻底、不安全注射等。感染症状：1.食欲减退，食后腹胀，厌食油腻，平时饮食可而近日进食油腻之物则恶心欲呕，这往往是肝炎发病的先兆。相关链接：
《乙肝病*的前世、今生和来世（上）》《乙肝病*的前世、今生和来世（下）》《乙肝病*携带者"可怕"吗？别让无知伤了人》（以上列举的只是人类史上部分病*，还有很多病*没有列举出来，希望更多人在留言里补充）
动物携带的病*：从上面介绍的病*中，我们可以看到很多病*的自然宿主或中间宿主是野生动物，野生动物是病*的主要传染源，下面我们就来了解一下，动物身上携带的病*、细菌和寄生虫:病*概述什么是病*？病*(英语:virus，中文旧称"滤过性病*")是由一个核酸分子(DNA或RNA)与蛋白质构成的非细胞形态，靠寄生生活的介于生命体及非生命体之间的有机物种，它既不是生物亦不是非生物，目前不把它归于五界(原核生物、原生生物、真菌、植物和动物)之中。它是由一个保护性外壳包裹的一段DNA或者RNA，借由感染的机制，这些简单的有机体可以利用宿主的细胞系统进行自我复制，但无法独立生长和复制。病*可以感染几乎所有具有细胞结构的生命体。第一个已知的病*是烟草花叶病*，由马丁乌斯·贝杰林克于年发现并命名，迄今已有超过种类型的病*得到鉴定。研究病*的科学称为病*学，是微生物学的一个分支。病*由两到三个成分组成:病*都含有遗传物质(RNA或DNA，只由蛋白质组成的朊*体并不属于病*);所有的病*也都有由蛋白质形成的衣壳，用来包裹和保护其中的遗传物质;此外，部分病*在到达细胞表面时能够形成脂质包膜环绕在外。病*的形态各异，从简单的螺旋形和正二十面体形到复合型结构。病*颗粒大约是细菌大小的千分之一。病*的起源目前尚不清楚，不同的病*可能起源于不同的机制:部分病*可能起源于质粒(一种环状的DNA，可以在细胞内复制并在细胞间进行转移)，而其他一些则可能起源于细菌。简单理解病*，是一类不具细胞结构，具有遗传、复制等生命特征的微生物。一般为球状病*、杆状病*和蝌蚪状病*。病*同所有的生物一样，具有遗传、变异、进化的能力，是一种体积非常微小，结构极其简单的生命形式，病*有高度的寄生性，完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统，获取生命活动所需的物质和能量，离开宿主细胞，它只是一个大化学分子，停止活动，可制成蛋白质结晶，为一个非生命体，遇到宿主细胞它会通过吸附、进入、复制、装配、释放子代病*而显示典型的生命体特征，所以病*是介于生物与非生物的一种原始的生命体。病*与细菌的区别：1、病*史一类非细胞型微生物，而细菌属于原核细胞型微生物、病*大小为纳米级，须用电子显微镜观察，细菌体为微米，可用一般光学显微镜观察，细菌的大小大约为病*的0倍左右3、病*结构简单，无完整细胞结构，缺乏酶系统，只含有DNA或RNA，必须有宿主才能生存，而细菌具有完整细胞结构4、病*只能在宿主细胞内复制增殖，细菌以二分裂方式增殖5、多数呼吸道病*为自限性病*，一周左右自行痊愈，无特效药物治疗，病*感染使用抗生素无效，特别是人类宿主细胞未曾发现过得新病*，人类尚未研发对待它的药物，此时如果我们自己的免疫系统不够强大，病*感染症状较重，甚至导致死亡。病*的分类:从遗传物质分类:DNA病*、RNA病*、蛋白质病*(如:朊病*)从病*结构分类:真病*(Euvirus，简称病*)和亚病*(Subvirus，包括类病*、拟病*、朊病*)从寄主类型分类:噬菌体(细菌病*)、植物病*(如烟草花叶病*)、动物病*(如禽流感病*、天花病*、HIV等)[1]从性质来分:温和病*(例如HIV)、烈性病*(例如狂犬病*)。病*的形态⑴球状病*;⑵杆状病*;⑶砖形病*;⑷冠状病*;⑸丝状病*⑹轮状病*;⑺有包膜的球状病*;⑻具有球状头部的病*;⑼封于包含体内的昆虫病*。病*的结构1.病*的基本结构有核心和衣壳，二者形成核衣壳。核心位于病*体的中心，为核酸，为病*的复制、遗传和变异提供遗传信息;衣壳是包围在核酸外面的蛋白质外壳。衣壳的功能:①具有抗原性;②保护核酸;③介导病*与宿主细胞结合。.病*的辅助结构有些病*核衣壳外还有一层脂蛋白双层膜状结构，是病*以出芽方式释放，穿过宿主细胞膜或核膜时获得的，称之为包膜。在包膜表面有病*编码的糖蛋白，镶嵌成钉状突起，称为刺突。有包膜病*对有机溶剂敏感。包膜功能:①保护核衣壳;②促进病*与宿主细胞的吸附;③具有抗原性。医学分类：一，呼吸道病*及肠道病*麻疹病*，脊髓灰质炎病*，柯萨奇病素二，虫媒病*及出血热病*流行性乙型脑炎病*，登革病*，出血热病*，汉坦病*，埃博拉病*三，狂犬病病*与逆转录病*狂犬病病*，人类免疫缺陷病*，人类嗜T细胞病*四，肝炎病*甲型肝炎病*，乙型肝炎病*，丙型肝炎病*，丁型肝炎病*，戊型肝炎病*五，疱疹病*单纯疱疹病*，水痘-带状疱疹病*，巨细胞病*，EBV六，其他病*人类乳头瘤病*，轮状病*，冠状病*，风疹病*病*的危害致癌作用：有一些病*能诱发良性肿瘤，如痘病*科的兔纤维瘤病*、人传染性软疣病*和乳多泡病*科的乳头瘤病*;另有一些能诱发恶性肿瘤，按其核酸种类可分为DNA肿瘤病*和RNA肿瘤病*。DNA肿瘤病*包括乳多泡病*料的SV40和多瘤病*，以及腺病*科和疱疹病*科的某些成员，从肿瘤细胞中可查出病*核酸或其片段和病*编码的蛋白，但一般没有完整的病*粒。RNA肿瘤病*均属反录病*科，包括鸡和小鼠的白血病和肉瘤病*，从肿瘤细胞中可查到病*粒。这两类病*均能在体外转化细胞。在人类肿瘤中，已证明EB病*与伯基特淋巴瘤和鼻咽癌有密切关系;从一种T细胞白血病查到反录病*。此外，Ⅱ型疱疹病*可能与宫颈癌病因有关，乙型肝炎病*可能与肝癌病因有关。但是，病*大概不是唯一的病因，环境和遗传因素可能起协同作用。病*感染常发生在感冒等上呼吸道感染后，病*颗粒可由血循环直接进入内耳血循环中，引起耳蜗毛细胞、神经节细胞及微血管等结构的破坏。病*亦可经圆窗侵入内耳，引起迷路炎等病损，引起耳聋。病*对人类的作用：在地球上，病*的数量大的惊人，把一个普通玻璃杯中装满海水，你大约就握着上百亿个病*，而整个大海里面病*的数量更是达到了10的30次方。不过我们并不用担心，在这个病*的"海洋"里，能对人类造成危害的仅占极小一部分。病*在特定条件下具有一定的生命特征，但自己却无法完成任何生命过程，它们不能代谢养料，不能产生能量，也不能作为其他生物的食物。对于病*本身来说，它们存在的唯一目的就是感染宿主，然后利用宿主细胞的资源不断地扩增自己的数量，彻头彻尾就是一群"懒惰的"寄生物。不过，我们却绝对不能忽视它们的存在。因为对于大自然来说，这群"懒惰"的寄生物扮演着极为重要的角色，它们是生命进化的推动者，同时也是整个生态系统正常运转的支撑者。在病*的"海洋"中，人类能够保持健康要归功于我们拥有一个完善的防卫系统，它不断地监视和清除来袭的病*等病原体，如果这个系统出现问题，人体就会变得弱不禁风，这个防卫系统就是免疫系统。人类免疫缺陷病*(HIV)感染人体后会破坏免疫系统，在免疫系统崩溃后，任何一个普通的感染对人体来说都是致命的。所以，艾滋病的危险性不在于HIV本身，而是感染HIV后的各种机会性感染所带来的并发症。在生命起源的初期免疫系统还没有完善地建立起来，免疫系统的进化是整个生命系统进化的重要基础，而免疫系统的进化则是在病*等各种病原体的刺激下完成的。在现代测序技术的发展下，人类基因组已经得到破译，科学家惊奇地发现，在人类的基因组中竟然有高达10万条片段来自病*，这些病*基因片段占据了人类基因组的8%，而编码人类细胞所有蛋白质的序列仅占据了基因组的1.%-1.5%。如此大量的病*基因片段在人类基因组中可能也发挥了重要的作用，虽然这其中还有大量未知的东西需要我们去挖掘，不过毋庸置疑的是，没有这些病*基因片段，人类细胞将无法正常工作。病*在生态系统的平衡中也起着举足轻重的作用。在海洋里，每秒钟大约会发生10的3次方次病*感染，这些感染是导致海洋生物死亡的主要原因之一，无论是小虾还是鲸鱼，都难逃病*的攻击，它们在死后所释放出的内容物会成为其他生物的养料。除了动植物，细菌也是病*感染的重要目标。据估计，病*每天会杀死海洋中几乎半数的细菌，释放出数十亿吨碳供其他生命体使用，这个过程也是大自然碳循环重要的组成部分。所以，如果海洋中没有病*，物质循环中就缺失了一个重要的链条，许多生命将难以得到生长繁衍的机会。另外，海洋中还生活着大量的聚球藻，它们承担了地球上约1/4的光合作用，为地球制造大量的氧气。科学家发现在这种藻类里，编码进行光合作用蛋白质的基因中有一些来自于病*。而据科学家估计，地球上10%的光合作用都有病*基因编码的蛋白参与。除此之外，地球上的藻类和细菌在维持地球大气中氧气和二氧化碳等气体的平衡上起到重要的作用，通过控制它们的数量，病*也在间接地影响着气候。对于我们自身来说，病*所发挥的作用同样不可小觑。在我们的肠道里大约栖居着超过10万亿个细菌，它们构成了人们常说的肠道菌群。这些细菌对人体的健康非常重要，它们不但帮助人体消化食物，参与能量代谢，还影响着人体免疫系统的功能。而有研究表明，人类肠道里病*的数量比细菌还要多，它们除了帮助人类控制肠道菌群的平衡，可能也具有直接的益生作用。比如，最近就有研究发现小鼠肠道内的诺如病*能帮助小鼠修复受损的肠道粘膜和维持肠道粘膜正常的免疫功能。另外，一些温和的病*，比如鼻病*，还能够锻炼我们的免疫系统不对轻微的刺激产生反应，从而减少过敏反应。我们时时刻刻和病*生活在一起，它们在带来疾病的同时也在协助生命的维系，随着研究的深入，相信我们对病*会有更为深刻的认识。[4]当病*爆发时，个人如何防止病*感染和传播：1、避免去疫情高发区，避免去人流密集的场所、减少出行，外出时务必戴口罩，口罩是阻断呼吸道分泌物传播的有效手段、开窗通风，加强空气流通3、勤洗手，打喷嚏或咳嗽是用纸巾或衣服捂住口鼻，不要直接用双手捂住口鼻4、适量运动，保持良好作息，提高自身免疫力5、避免接触野生动物或家禽家畜，食用蛋类和肉类要煮熟6、自我观察，如发现发热、咳嗽、气促等呼吸道感染症状应及时就医怎么选择口罩：口罩是阻断呼吸道分泌物传播的有效手段，目前市面上的口罩主要以下几类：医用防护口罩（如N95口罩）、医用外科口罩、普通级别的一次性医用口罩、非一次性棉布或海绵口罩。市民日常防护选择医用外科口罩就好。?一次性使用医用口罩：推荐公众在非人员密集的公共场所佩戴?医用外科口罩：推荐公共交通司乘人员、环卫工人、出租司机、公共场所服务人员佩戴?N95、KN95颗粒防护口罩：推荐公共防护人员现场调查、采样、核酸检测或公共人员高度密集场所佩戴?医用防护口罩：推荐隔离病房医护人员或确诊病人转移时佩戴如何正确佩戴口罩：戴口罩时，将折面完全展开，将嘴、鼻、下颌完全包住，然后压紧鼻夹，使口罩与面部完全贴合。戴口罩前应当洗手，或者在戴口罩过程中避免手接触到口罩内面，以降低口罩被污染的可能。要分清楚口罩的内外、上下、浅色为内测，内侧应当贴着口鼻，深色测朝外，有金属条（鼻夹）一端是口罩的上方。口罩要定期更换，不可内外测戴反，更不能两面轮流戴。如何洗手才有效？在餐前、便后、外出回家、接触垃圾、抚摸动物后，记得洗手。洗手时注意使用流动水和肥皂或洗手液彻底清洗双手，揉搓时间不少于0秒。为了方便记忆，揉搓步骤简单归纳为七字口诀：内-外-夹-弓-大-立-腕?内：掌心对掌心，相互揉搓?外：掌心对手背，两手交叉揉搓?夹：掌心对掌心，十指交叉揉搓?弓：十指弯曲紧扣，转动揉搓?大：拇指握在掌心，转动揉搓?立：指尖在掌心揉搓?腕：清洁手腕如何进行消*：?酒精：酒精可以使细菌的蛋白质变性凝固。消*皮肤可使用75%医用酒精。?蒸笼：从沸腾开始0分钟即可达到消*的目的，适用于消*餐具、衣物和包扎伤口的纱布。?煮沸：℃也能使细菌的蛋白质变性，需要消*杀菌的物品需要全部浸过水面。适用于餐具、某些玩具，被褥等。?空气清洁：保持室内空气清洁，常通风换气是必要的，尤其是在秋冬天气，别因为寒冷忽视了通风。?高锰酸钾溶液：使用5‰高锰酸钾可消*餐具、蔬菜和水果，浸泡1分钟之后用干净饮用水再冲洗一遍即可。?漂白粉：漂白粉能使细菌的酶失去活性导致死亡，是非常有效的消*杀菌法。在桌椅、床、地板、墙面等使用1～3％漂白水（漂白水加清水），用抹布擦拭即可达到消*目的。?消*液：含氯消*液能有效消*杀菌，直接稀释之后装在塑料壶即可进行消*杀菌，但需要注意避开食物和餐具。适用于桌椅、床、墙、地板等。面对病*的正确心态：1、尽量不去发生疫情的地方，如果不得已一定要去，一定要做好防护、如果自己所在区域发生疫情，要做好防护，戴口罩勤洗手，减少外出，配合当地*府疫情管理3、通过专业权威渠道了解病*及疫情，在未了解真相的情况不人云亦云，不轻信谣言，不传播谣言，不过度恐慌4、如果自己或家人不幸感染病*，不要太恐慌，不要过度悲观，及时就医，配合医生安排，保持乐观心态，学会与病*共处，良好的免疫力是最好的特效药5、如果身边有人感染病*，尽量减少接触，做好防护，友善对待病人，不要随意侮辱病人相关书籍推荐：《病*星球》内容简介：早在人类出现之前，病*就占领了这颗星球，历经高温、酷寒或干旱等极端条件，到现在病*仍然无处不在，抗生素或感冒糖浆等最近用来对付它们的小玩意，更是无法伤及病*毫发。病*在我们的DNA里留下了丰富的信息，人类DNA片段中8%来自病*，说它们是我们亲缘有点远的祖先也不为过。但是要小心，这些休眠在人类DNA中的片段在特定条件下可以复苏，重新组织成活跃的病*。病*并不总是面目可憎，人类吸入的氧气里，有1/10是病*惠予的。被视为宫颈癌罪魁祸首的HPV，其实男女通吃且分布广泛，但绝大多数情况下它们都与人类和平共处。病*在不同宿主间穿梭，有一定几率携带上一部分宿主的基因片段，然后插入到下一位宿主的基因里，在你感叹人类或其他物种多样性的时候，别忘了其中也有病*的一份功劳。不可否认，病*也是自然创造的冷血杀手。甲流、埃博拉、SARS，这些病*让人类措手不及，它们本来只攻击蝙蝠、老鼠或鸟类等，怎料自然演化无意之间将人类写进了病*的黑名单。尽管疫苗不断更新，但演化的力量让病*一次次地突破我们的防线。这本书会让你重新理解病*与人类的关系，认识人类在万物中的位置。《血疫》内容简介：
这是一本“人命关天”的书，普雷斯顿采访-年间大量埃博拉病*亲历者，再现人类历史上病*灾难来袭的真实场景。年11月，美国弗吉尼亚州的雷斯顿城发生过埃博拉病*事件。这个小城位于华盛顿特区以西4公里处，晴朗的天气里人们都能在雷斯顿城的高层建筑上望见华盛顿纪念碑那米*色的尖顶。这里的灵长类动物检疫中心接收了只从菲律宾进口的食蟹猴。没过几天，两只死亡。理论上，少量动物死亡是很常见的。令人不安的是，不到一个月，又有9只猴子死亡。随着猴子死亡相继增加，科研人员渐渐逼近真相：猴子感染了一种未知的病*。在大量研究下，他们认为这是埃博拉病*。最后，美*出动将大楼封锁，所有动物处死。幸运的是，在目前已知的五种埃博拉病*中，这种雷斯顿型亚型只感染灵长类动物，让人类逃过一劫。年，美国作家理查德.普雷斯顿基于这一史料，采访大量亲历者后出版非虚构作品。此书甫一出版，迅速占据《纽约时报》畅销书榜单达61周之久，0多年来，《血疫》被翻译成30多种语言，销售多万册，已成为有关埃博拉病*具影响力的非虚构经典之作。普雷斯顿因此获得了美国疾病控制与预防中心颁发的防疫斗士奖，他也是有史以来以非医师身分获奖的得主。《第四级病*》内容简介：《第四级病*》是最前线病*学家的亲身经历，包括麦科明克在“美国疾病控制中心”一手策划最先进的“热实验室”，也包括他们在地球上最原始落后的地区追踪病*的故事。在那些地方，恶劣的气候、贫瘠的土地、动乱的*治和疾病一样致人于死地。他们在刚果民主共和国、苏丹的村落，巴西的贫民窟与热带雨林，巴基斯坦的荒漠游牧部落里，以无穷的好奇心、无畏的勇气、侦探的技巧与诚挚的热情追踪危险的*。麦科明克与费雪贺区不仅是夫妻，更是同事，也是举世闻名的病*学家，他们在《第四级病*》中以第一人称口吻，带领读者深入世界不毛之地，让我们见识了赤道非洲的美丽，也带领我们一起摸索电子显微镜下神秘的病*世界。当其他的病*学著作局限在“热实验室”、病猴与枯燥乏味的实验数据，《第四级病*》却巧妙地将病*世界的苦难、死亡与存活结合在一起。本书展现了追逐病*的传奇之旅，带领你走过致命病*的世界，揭开了第四级病*的真相，籍此了解SARS、高致病性禽流感的传播和防控举措。告诉我们哪些人为了捍卫我们的健康，冒着生命危险追猎病*。《瘟疫与人》内容简介：威廉·麦克尼尔是第一位把历史学与病理学结合起来，重新解释人类行为的学者，也是第一位把传染病列入历史重心，给它应有地位的史学工作者。本书从医学维度，对众多历史现象重新做了解释。其中一个关键例子，与贾雷德·戴蒙德的名作《枪炮、病菌与钢铁》一致：年，西班牙人科尔斯特只带了不到名随从，竟然征服了拥有数百万人口的阿兹特克帝国。麦克尼尔认为关键便在于“新大陆”居民遭遇了从未接触过而西班牙人见怪不怪的致命杀手——天花。再如明朝末年，北方大旱导致大面积饥荒，老百姓只好找老鼠充饥。结果，年北京就有30%的人口被鼠疫夺去生命。如此严重的疫情，直接动摇了大明王朝的统治根基。《病*来袭》内容简介：从非洲丛林的黑猩猩，到婆罗洲雨林的猎人追踪，作者将自己研究的亲身体验写成文字，带领读者一起踏上科学探索之旅。途中充满生物学奥秘，又常常险象环生，不仅逐层揭开医学史上最致命的病*之一艾滋病*的起源面纱，而且从病*与宿主相互作用的角度探索了病*在人类进化中所扮演的角色。疾病社会史研究为我们揭开了医学史的另一个面目：疾病以超乎想像的方式影响了人类社会的方方面面，病原微生物以难以置信的方式干预了人类文明的进程。本书从物种进化的角度整体观测人与病*的关系，尤其是病*在动物和人之间的传播，包括艾滋病的灵长类动物起源；审视当今社会经济全球化、人的生活方式和行为模式的变迁对新发再发传染病流行的影响。作者适时地提出公众对加强公共卫生能够做出贡献，每个人都可以从小做起。书中作者还指出媒体报道对公共卫生事件的重要影响。媒体报道可保障公众的知情权，也能告知公众采取必要的自我防护。作者在本书最后乐观的展望，有朝一日可以宣布流行病末日的到来。但是，鉴于人类与病*的共存关系，只要有人类存在，病*末日就永远不会来临。如同地球自然风暴永远存在，病*风暴也将永远存在。但是，随着国际社会和各国*府对传染病的防控投入不断增加，防治技术也得到了快速的进步，在大数据时代的背景下，人类应对病*风暴的前景是乐观的。中国疾病预防控制中心首席专家邵一鸣指出，只要*府、公共卫生机构和民间科学组织通力合作，尤其是得到公众的鼎力合作，人类完全有能力抵御各类病*风暴的侵袭。《大流感：最致命瘟疫的史诗》内容简介：
大流感指的是8—9年横扫世界的那次流感大流行，过去估计全球死亡人数约万，最新的权威估计数字为万－1亿。这个数字不仅高于历年来命丧艾滋病的人数总和，更远超中世纪二黑死病所造成的死亡人数。《大流感—历史上最致命瘟疫的史诗》作者依据大量的历史资料和数据，重绘8年的惨状，为我们再现了这场最致命瘟疫发生、发展及其肆虐全球的过程，在《大流感—历史上最致命瘟疫的史诗》中，作者多线索展开论述，纵横交错地记述了有史以来最具毁灭性的流感故事，以及0世纪科学与医学发展的历史。《大流感—历史上最致命瘟疫的史诗》细致入微地描写了科学、*治与疾病传播互动的过程，并述及传统医学演化至现代医学的重要里程碑，以及当年科学家、医学工作者等在巨大压力下所显示出的勇气或怯懦，信仰、价值观、研究态度和方法……这部著作不只是简单讲述8年发生的事件，它同时也是一部权威性的有关科学、*治和文化的传奇。
相关视频推荐：《病*与细胞的大战》张文宏：让流感不再肆虐，你必须知道的真相《非典阻击战》由于一篇文章只能放三个视频，更多相关病*记录片大家可以自行上网了解
人类史上著名的病*学家*祯祥
*祯祥对乙型脑炎进行全面、系统、深入的研究，为我国防治乙型脑炎做出了贡献。*祯祥曾带领病*系的科研人员开始病*分离、实验诊断方法的建立、乙型脑炎传播媒介昆虫生态学、乙型脑炎病*特性等方面的研究。基本摸清了我国乙型脑炎的流行规律、传播途径及特点。他还于年在我国首先开始了乙型脑炎疫苗的研制工作。乙型脑炎疫苗的研制这一成果获得年全国科学大会奖。
首创病*体外培养法新技术，为现代病*学奠定了基础，被称为“在医学病*学的发展史上第二次技术革命”；第一次使病*定量测定的显微镜观察法被革新为肉眼观察法；对流行性乙型脑炎的流行病学、病原学及发病机理的研究，为控制中国的流行做出了重要贡献；首先发现自然界中存在着不同*力的乙脑病*株，并对其生态学与流行的关系、变异的某些规律、保存*株的方法及疫苗等进行了研究；发明了用福尔马林处理麻疹活疫苗的新方法。
顾方舟
“中国脊髓灰质炎疫苗”之父顾方舟教授把毕生的精力都投入到消灭脊髓灰质炎这一可怕的儿童急性病*传染病的战斗中，是我国口服脊灰活疫苗开拓者之一，为我国消灭“脊灰”的伟大工程作出了重要贡献。顾方舟教授是中国的“脊髓灰质炎疫苗之父”！许多人小时候吃过的小儿麻痹糖丸，正是顾方舟主持研制的，他被亲切地成为“糖丸爷爷”。
汤飞凡“衣原体之父”年他首次分离出沙眼衣原体，是世界上发现重要病原体的第一个中国人，也是迄今为止唯一的一个中国人。正是由于他的发现，我国在短短几年时间内，将沙眼发病率从将近95%降至不到10%。
他生产了中国自己的狂犬疫苗、白喉疫苗、牛痘疫苗，和世界首支班疹伤寒疫苗，成功遏制年华北鼠疫大流行。他领导选定的牛痘“天体*种”和由他建立的乙醚杀灭杂菌的方法，能在简单条件下制造大量优质牛痘疫苗，为我国提前消灭天花奠定了基础。1年，采用其研究方法，中国成功消灭天花病*。美国约瑟夫?麦科明克他是全世界最权威的埃博拉病*、拉沙病*专家之一，最早到非洲研究艾滋病，以分离出人类史上最古老的艾滋病**株闻名，在任美国CDC特殊病原部主任期间设计建造了四级生物安全实验室。美国著名分子病*学家伯纳德.罗依兹曼致力于疱疹病*研究30年，被誉为“疱疹病*之父”，是世界知名的病*学家。因为他是开展分子病*学最早的学者之一，人们常称誉他是“病*基因解剖学家”，他和他所领导的课题组通过对疱疹病*细致而又全面的解剖，极大丰富了人类的分子生物学知识宝库，开拓了医学研究的许多新领域，对疱疹病*研究、乃至生命科学研究作出了巨大贡献。爱德华·詹纳免疫学之父、天花终结者 18世纪，天花已成为当时英国人死亡的主要原因。詹纳从伦敦回到家乡，多年的乡村行医的经历使他注意到：乡村里的牛患了与天花相似的病，那些挤奶女工在接触到牛身上的疱疹时受到感染，身上也会长出小一些的疱疹，这就是牛痘。而感染过牛痘的人都不曾被传染上天花。詹纳发现，牛痘的病情症状比天花轻得多，它从不曾令牛死亡，更不会令人死亡，况且人在感染牛痘痊愈后不会留下任何疤痕。他以此潜心研究，应用各种动物做试验，他先后以0年的时间到牧场挤奶妇中调查，验证了患过牛痘者不得天花的事实。姜继*
51医院感染科医生
1月3日，姜继*医生在奔赴发热门诊时，因呼吸心跳骤停逝世。
梁武东
6岁医院(医院)耳鼻喉科原主任医师
1月16日，梁武东疑似感染新型冠状病*肺炎，18日，医院就诊。后经救治无效，梁武东于00年1月5日早上7时许去世。
包长命
50岁内蒙古科右前旗察尔森镇沙力根嘎查村医
1月6日，在排查检测完第14名返乡人员后，包长命突发脑出血晕倒在返回卫生室的路上，于00年1月7日不幸离世。
毛样洪
5岁福建省南平市浦城县仙阳镇中心卫生院副院长
1月5日晚9时许，在驻守高速检查站检测过往车辆乘员体温时被一辆轿车撞伤，后经抢救无效逝世。
蒋金波
58岁赣州市大余县疾控中心艾滋病防治科副科长
1月8日晚，蒋金波在和同事下乡指导消杀工作回到家中后，突感胸痛不适。在医院后，诊断考虑为心肌梗死，遂医院。终经抢救无效，于1月8日3时50分离世。
张辉
56岁湖南省卫生计生综合监督局*委书记、局长
张辉连续16天工作在抗疫一线，突发急性心肌梗塞，于00年1月31日晚送医抢救无效去世。
宋云花
46岁云南省保山市隆阳区青华街道太平社区卫生室医生
00年1月31日13时30分许，开展了一上午防疫工作的宋云花医生，在前往沈官园1号地的途中遭遇车祸，抢救无效不幸去世。
宋英杰
8岁湖南省衡山县东湖镇马迹卫生院药剂组副组长
00年1月5日，宋英杰连续十天九夜奋斗在防控一线。月3日零点值班结束交接完班后回到宿舍，因过度劳累引发心源性猝死。
姚留记
68岁河南省平顶山市郏县冢头镇北街村*支部委员、卫生室医生
00年月4日13时9分，姚留记突然昏倒在执勤岗位上，后经抢救无效不幸去世。
张建华
49岁陕西咸阳市旬邑县湫坡头镇卫生院公共卫生科职工
00年月5日，在新冠肺炎防控工作中，张建华因心脏病抢救无效去世。
徐辉
51医院副院长
作为新型冠状病*感染肺炎防治工作小组组长，徐辉连日来一直奋战在抗疫一线。月6日晚，徐辉开会后回到家中感到身体不适，因突发疾病入院后抢救无效，于月7日0时3分离世，享年51岁。
李文亮
34医院眼科医生、抗击新型冠状病*肺炎一线医生，因最早于年1月30日向外界发出防护预警，而被称为疫情“吹哨人”。
1月8日，因接诊一位女性患者时未做特殊防护，李文亮感染了新型冠状病*性肺炎。月1日李文亮确诊新冠肺炎，住院期间其病情时常反复。据官方消息，月7日凌晨点58分，李文亮经抢医院去世。
红凌
53岁华中科技大学生命科学与技术学院教授、博士生导师、楚天学者（特聘教授）、中国抗癌协会纳米肿瘤学会委员、中国稀有疾病研究联盟全国协调主任。
因患新冠肺炎医治无效，红凌教授于00年月7日3医院逝世。
肖俊
40医院（又称医院）普外科医生
肖俊在抗击疫情一线不幸感染新冠肺炎，00年1月6医院住院治疗，1月7日，医院治疗，后因病情恶化，经抢救无效，于00年月8日18时13医院去世。
张*浩
57岁*冈市疾控中心预防医学门诊部副主任
张*浩1月4日(腊月三十)被抽调到市指挥部联防联控组，负责指导社区消杀和督导联防联控，一直没休息。月9日，指挥部安排他第一次轮休，当日，张*浩因突发心肌梗塞抢救无效去世。
林正斌
63岁中国知名移植专家、华中科技大学同医院器官移植科原副主任医师
1月4日林正斌仍在家隔离治疗，之后病情未见好转才住院治疗。月10日11时，林正斌经华中科技大学同医院全力抢救无效去世。
邱飚
51岁湖北省武汉市硚口区古田街社区卫生服务中心副主任
因感染新冠肺炎，邱飚于00年月10日抢救无效去世。
王土成
37岁河南省长葛市董村镇新王庄村村医
在连续多日的新冠肺炎疫情防控工作中，王土成因劳累过度，于00年月10日突发急性心肌梗死。
陈健
6岁云南省彝良县奎香乡寸田村村医
00年月1日，她下乡开展新冠肺炎疫情防控工作，对居家观察对象做体温测量，在返回村卫生室途中不幸发生交通事故受重伤，经抢救无效死亡。
许德甫
6岁中医主任医师、鄂州名医、湖北中医药大学兼职教授、北京中医药大学付延龄医学研究中心研究员、湖北省中医中药学会脾胃病专业委员会常务委员、鄂州市中医中药学会常务理事。
00年月13日，许德甫因感染新型冠状病*肺炎去世。
刘筱娴
83岁华中科技大学同济医学院公共卫生学院教授、研究生导师、中华预防医学会社会医学学会常务理事、儿童保健学会常务理事
月13日，刘筱娴因医医院逝世。
柳帆
59医院梨园街社区卫生院服务中心注射室护士
月15日，医院发布消息称，因年资较长，柳帆没有被安排去发热门诊导医台，预检分诊台等一线工作，始终在社区从事注射工作。据悉，柳帆在生前主动申请了延迟退休。月14日17：30左右，柳帆出现心脏骤停，后于18：30左右因抢救无效去世。
陈祥田
36岁江西省芦溪县银河镇长竹村长布卫生计生服务室乡村医生
1月7日下午，陈祥田因劳累过度诱医院检查抢救，诊断为急性髓系白血病，经全力救治无效于00年月14日中午去世。
段正澄
86岁中国工程院院士、华中科技大学机械科学与工程学院教授、制造装备数字化国家工程研究中心首席科学家、机械制造与自动化专家
年，段正澄将机械科学与放疗医学相结合，研发了国际首台全身伽马刀。年，段正澄研发的世界首台大型放疗设备——全身伽马刀问世，目前已在全国医院使用，惠及近百万人。
段正澄教授于1月9日确诊了新型冠状病*肺炎，其本身患有糖尿病等基础疾病，最终因医治无效，于月15日19时35医院逝世。
左汉文
46岁，湖北省广水市太平镇群联村卫生所医生
左汉文在新冠肺炎疫情防控工作中，突发心脏病，于00年月15日不幸逝世。
刘智明
51医院院长，湖北中医药大学和江汉大学硕士研究生导师
直至确诊前，刘智明始终工作在抗疫第一线。1月3日，刘智明已经连续多日发热，4日检查的CT结果显示，肺部感染严重被收进了ICU。1月8日，核酸确诊阳性。月18日上午10:30，刘智明因感染新冠肺炎抢救无效逝世。
王兵
73岁武汉市洪山区王兵西医内科诊所主治医师
因在新冠肺炎疫情防控期间感染新冠肺炎，王兵于00年月18日不幸逝世。
彭银华
9岁武汉医院/医院呼吸与危重症医学科医生
1月5日，彭银华感染新冠肺炎后入医院接受救治。月0日1时50分，因病情恶化，经抢救无效，彭银医院去世。
吴忠泽
50医院体检部主任
吴忠泽医生连续半个月奋斗在新冠肺炎疫情防控一线，因突发脑溢血于00年月0日抢救无效去世。
夏思思
9医院消化内科住院医师
夏思思在救治患者过程中不幸感染新冠肺炎，1月19日，她突然发起高烧，经检查发现肺部CT磨玻璃影改变，高度疑似，随医院隔离治疗。
月7日半夜，夏思思病情突然加重，一直处于昏迷状态，病情血压波动大，于月3日凌晨6:30分，抢救无效离世。
杜显圣
55岁海南省琼医院医生
1月日杜医院就诊，1月5日被确诊为新型冠状病*肺炎，1月6日病情恶化告病危，此后，多次组织专家会诊、抢救，但由于其病情恶化，抢救无效于月3日1：36心跳骤停，13：50确认死亡。
*文*
4医院呼吸内科副主任医师
*文*在抗击新型冠状病*肺炎的战役中不幸被感染，经多方抢救医治无效，于00年月3日下午19时30分，不幸牺牲。
崔靖
56岁湖北省京山市卫生健康局*组成员
崔靖在新冠肺炎疫情防控工作期间，突发急性肾功能衰竭，于00年月4日经抢救无效因公殉职。
江学庆
55医院甲状腺乳腺外科*支部书记、主任、主任医师
江学庆医生在抗击新冠肺炎疫情工作中不幸染病，经全力抢救无效，于00年3月1日凌晨5点3医院去世。
梅仲明
57医院眼科副主任、主任医师、曾荣获武汉市“光明特使”称号
梅仲明在抗击新冠肺炎疫情工作中不幸感染新冠肺炎，经全力抢救无效，于00年3月3日中午1医院去世。
朱和平
69医院返聘，医院眼科副主任医师
朱和平医生于月中旬入院治疗，3月9日上午抢救无效，不幸离世。至此，医院在抗疫中已有四位医生因感染新冠肺炎不幸去世。
陈清山
医院主治医师，1月3日殉职，享年57岁。
崔志刚
朝阳市卫生监督局副科长，月4日殉职，享年49岁。
阮惠芳
医院技师，月11日殉职，享年69岁。
张抗美
武汉市硚口区宝丰街社区卫生服务中心医师。年龄不详，病因、逝世时间不详。
周宗德
武汉医院技术工三级。
年龄不详，病因、逝世时间不详。
邓林
武汉市急救中心科员。
年龄不详，病因、逝世时间不详。
上下滑动可