治疗白癜风医院是哪个 https://m-mip.39.net/nk/mipso_6983144.html安斯泰来是年全球药品销售额排名第18位，日本排名第2位的制药公司。
年，安斯泰来由日本两大医药公司——山之内制药株式会社与藤泽药品工业株式会社合并而成。
头孢地尼是在头孢克肟的基础上开发的第三代口服头孢菌素。
年由藤泽药品株式会社首次合成，年经FDA批准在美国上市。
其化学结构特点是在7-氨基头孢烷酸骨架的7位侧链上引入氨基噻唑基、羟亚胺基，3位侧链上引入乙烯基。
结构修饰不仅增强了头孢地尼对G-菌的抗菌活性、对β-内酰胺酶的稳定性，而且增强了对G+球菌尤其是金*色葡萄球菌的抗菌活性，提高了口服的吸收性。
全泽复上市后临床试验结果
权威论著对全泽复（头孢地尼）的评价：
1、头孢地尼是在头孢克肟的基础上研发的三代口服头孢菌素。
2、抗菌谱：对G+菌：抗菌活性优于头孢克肟、头孢克洛和头孢泊肟：
对G-菌：抗菌活性明显优于头孢克洛，与头孢克肟相似。
全泽复调节免疫，不一样的抗菌后效应
与其它头孢菌素类药物不同，头孢地尼具有较长的抗生后效应（PAE），其作用机制可能与头孢地尼免疫调节作用有关。据报道，低浓度（0.03~0.06mg/ml）头孢地尼即可明显提高吞噬细胞对异物的吞噬能力，且此作用在去除头孢地尼后，认可持续约min。而同为第3代头孢菌素的头孢克肟则无此作用。
简明处方资料
通用名称：头孢地尼胶囊
商品名称：全泽复
英文名称：CefdinirCapsules
汉语拼音：ToubaodiniJiaonang
活性成分：头孢地尼
本品为胶囊剂，内容物为淡*白色或浅*色粉末或小块。
吸收：半衰期为1.6~1.8小时。4小时后可达血药峰浓度。
分布：在患者痰液、扁桃体、上颌窦粘膜组织、中耳分泌物、皮肤组织和口腔组织等均有分布，尚不知是否在乳汁中有分布。
代谢：人体血液、尿及粪便中未发现有抗菌活性的代谢产物。
排泄：主要经肾脏排泄，正常成人（空腹）口服50、、mg（效价）时，尿排泄率（0~24小时）约为20~33%，4~6小时尿液的峰值浓度分别为44.3、81.5和ug/ml。
咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、附件炎、宫内感染、前庭大腺炎、乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术刀口继发感染、毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹*、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症、眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。
口服。成人服用的常规剂量为0.1g/次，一日3次。
对本品有休克史者禁用。对青霉素或头孢菌素有过敏史者慎用。
详见说明书。
详见说明书。
0.1g
国药准字J0059
铝塑包装，10粒/盒；6粒/盒。
24个月
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